Con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down, quería compartir mi experiencia personal con mi hijo Jace.
Jace vino al mundo en octubre de 2014 y, 12 horas después de su nacimiento, nos comunicaron que padecía síndrome de Down. Jace pasó los primeros 10 días de su vida en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales y, durante ese tiempo, tuvimos que adaptarnos rápidamente y aceptar su diagnóstico.
Tengo que admitir que, al principio, me costó mucho aceptar el diagnóstico de Jace. Me preocupaba mucho el futuro y me aterrorizaba lo desconocido; ahora sé que son pensamientos normales que tienen muchos padres cuando se enteran de que su hijo tiene una discapacidad.
¡Han pasado nueve años y a Jace le va de maravilla! Está en 4.º de primaria y participa muy activamente en clase. Fuera del colegio, le encanta montar a caballo y practicar deporte. Actualmente juega al hockey todos los fines de semana con una organización estupenda, SuperHEROS. Esta organización ofrece la oportunidad de jugar al hockey a niños con discapacidad que normalmente no tienen esa posibilidad. En verano también juega en una liga de béisbol similar.
Commvault me ha brindado un apoyo increíble a lo largo de los años, dándome la flexibilidad que necesito para ayudar a Jace. Además, unirme a nuestro Grupo de Recursos para Empleados (ERG) CapAbilities ha sido una forma maravillosa de compartir mi historia con mis compañeros de Commvault y de sensibilizar a la gente. La misión de nuestro ERG CapAbilities es crear un espacio seguro y empático en el que los empleados de Commvault con discapacidad, sus cuidadores y sus aliados puedan mantener conversaciones de forma abierta y sincera e impulsar juntos el cambio.
El pasado mes de noviembre, Commvault volvió a patrocinar una mesa en el evento benéfico anual de PREP, «Let’s Talk Hockey», una velada con miembros del equipo de la NHL Calgary Flames. Asistí al evento junto con algunos miembros de mi equipo y también con clientes; todos los beneficios se destinaron directamente a la fundación PREP. Jace no estaría donde está hoy sin el apoyo que recibe de PREP.
Con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down, lo celebro poniéndome mis calcetines originales o desparejados para reconocer que ese cromosoma extra de Jace lo hace aún más perfecto a nuestros ojos. Mi objetivo es seguir creando conciencia y brindando oportunidades para que Jace, y otros niños como él, vivan sus vidas al máximo y marquen la diferencia en este mundo. Toda vida merece ser celebrada.
