In occasione della Giornata mondiale della sindrome di Down, ho voluto condividere il mio percorso personale insieme a mio figlio Jace.
Jace è venuto al mondo nell’ottobre del 2014 e, 12 ore dopo la sua nascita, ci è stata comunicata la diagnosi di sindrome di Down. Jace ha trascorso i primi 10 giorni della sua vita nell’Unità di Terapia Intensiva Neonatale e, in quel periodo, abbiamo dovuto adattarci rapidamente e fare i conti con la sua diagnosi.
Devo ammettere che all’inizio ho fatto davvero fatica ad accettare la diagnosi di Jace. Ero molto preoccupata per il futuro e avevo paura dell’ignoto – pensieri che ora so essere normali e che molti genitori provano quando scoprono che il proprio figlio ha una disabilità.
Sono passati 9 anni e Jace sta benissimo! Frequenta la quarta elementare ed è uno studente molto attivo in classe. Fuori dalla scuola, adora andare a cavallo e praticare sport. Attualmente gioca a hockey ogni fine settimana con una fantastica organizzazione, la SuperHEROS, che offre la possibilità di giocare a hockey ai bambini con disabilità che normalmente non ne hanno l’opportunità. In estate gioca anche in un campionato di baseball simile.
Commvault mi ha offerto un sostegno incredibile nel corso degli anni, garantendomi la flessibilità di cui ho bisogno per aiutare Jace. Inoltre, entrare a far parte del nostro gruppo di risorse per i dipendenti (ERG) CapAbilities è stato per me un modo straordinario per condividere la mia storia con i miei colleghi di Commvault e sensibilizzare l’opinione pubblica. La missione del nostro ERG CapAbilities è quella di creare uno spazio sicuro ed empatico in cui i dipendenti di Commvault con disabilità, i loro assistenti e i sostenitori possano discutere in modo aperto e onesto e promuovere insieme il cambiamento.
Lo scorso novembre, Commvault ha sponsorizzato ancora una volta un tavolo alla serata annuale di raccolta fondi di PREP, “Let’s Talk Hockey”, un evento in cui è stato possibile trascorrere una serata con i membri della squadra NHL dei Calgary Flames. Ho partecipato all’evento insieme ad alcuni membri del mio team e anche ad alcuni clienti: tutti i proventi sono stati devoluti direttamente alla fondazione PREP. Jace non sarebbe dove si trova oggi senza il sostegno che riceve da PREP.
In occasione della Giornata mondiale della sindrome di Down, festeggio indossando i miei calzini stravaganti o spaiati, per sottolineare come il cromosoma in più di Jace lo renda ancora più perfetto ai nostri occhi. Il mio obiettivo è continuare a sensibilizzare l’opinione pubblica e offrire a Jace, e ad altri bambini come lui, l’opportunità di vivere al meglio la propria vita e di lasciare un segno in questo mondo. Ogni vita merita di essere celebrata.
